Verurteilung einer unethischen Marktpolitik der Firma Genzyme bei der Marktrücknahme eines bewährten Medikaments zu Behandlung von Leukämien (24.11.2012)
Die Landesärztekammer Baden-Württemberg verurteilt die unethische Marktpolitik der Firma Genzyme und fordert die Zulassungsbehörden in Deutschland und Europa auf ihre Entscheidung zu korrigieren.
Der Wirkstoff Alemtuzumab (MabCampath) wurde seit 2005 zur Behandlung von Leukämien erfolgreich verwendet. Die Firma Genzyme hat nun die Marktzulassung zurückgegeben, obwohl seitens des PEI und der EMA keine Bedenken gegen das Medikament bekannt sind. Die Europäische Arzneimittelbehörde hat dem nicht widersprochen. Ärztinnen und Ärzte können das weiterhin lieferbare Medikament auf eigene Haftung dennoch weiter verordnen.
Gleichzeitig wird derselbe Wirkstoff zu einem vielfach höherem Preis vom Hersteller zur Behandlung von Multipler Sklerose angeboten. Damit wird das Profitinteresse des Herstellers vorangestellt, zu Lasten von Leukämiepatienten und deren behandelnden Ärztinnen und Ärzten.
Stand: 26.11.2012
Zurückletzte Änderung am 26.11.2012
